automatyka

Szanowny Użytkowniku,

Zanim zaakceptujesz pliki "cookies" lub zamkniesz to okno, prosimy Cię o zapoznanie się z poniższymi informacjami. Prosimy o dobrowolne wyrażenie zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych partnerów biznesowych oraz udostępniamy informacje dotyczące plików "cookies" oraz przetwarzania Twoich danych osobowych. Poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję wszystkie" wyrażasz zgodę na przedstawione poniżej warunki. Masz również możliwość odmówienia zgody lub ograniczenia jej zakresu.

1. Wyrażenie Zgody.

Jeśli wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych Zaufanych Partnerów, które udostępniasz w historii przeglądania stron internetowych i aplikacji w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych i aplikacjach w celu określenia Twoich potencjalnych zainteresowań w celu dostosowania reklamy i oferty), w tym umieszczanie znaczników internetowych (plików "cookies" itp.) na Twoich urządzeniach oraz odczytywanie takich znaczników, proszę kliknij przycisk „Akceptuję wszystkie”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub chcesz ograniczyć jej zakres, proszę kliknij „Zarządzaj zgodami”.

Wyrażenie zgody jest całkowicie dobrowolne. Możesz zmieniać zakres zgody, w tym również wycofać ją w pełni, poprzez kliknięcie przycisku „Zarządzaj zgodami”.




Oferta pracy

Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Systemów Jakości QA

Starogard Gdański, pomorskie, Polska Dodano: 2026-07-24 | ID oferty: 2893519

Numer referencyjny: JR009378



Opis stanowiska:

Zakres obowiązków:




  • Ocena raportów serii oraz kontrola dokumentacji jakościowej zgodnie z wymaganiami GMP.

  • Nadzór nad procesami produkcyjnymi i pilotażowymi w obszarze form stałych.

  • Koordynowanie oraz monitorowanie działań wyjaśniających, odchyleń i działań korygująco-zapobiegawczych (CAPA).

  • Udział w analizie niezgodności jakościowych oraz wyników OOS.

  • Opiniowanie i zatwierdzanie procedur, instrukcji oraz dokumentacji GMP.

  • Ocena zmian w procesach i produktach, w tym zmian porejestracyjnych.

  • Przygotowywanie dokumentacji technicznej związanej z wysyłką produktów badanych.

  • Udział w audytach, inspekcjach oraz przygotowaniu organizacji do kontroli.

  • Opracowywanie raportów i zestawień na potrzeby okresowych przeglądów jakości produktu.

  • Wsparcie merytoryczne zespołu oraz samodzielna ocena ryzyka jakościowego.



Wymagania:

Wymagania:




  • Wykształcenie wyższe magisterskie na kierunku farmaceutycznym, chemicznym, biologicznym, biotechnologicznym lub pokrewnym.

  • Co najmniej 2-letnie doświadczenie w obszarze QA lub QC.

  • Znajomość zasad GMP oraz procesów produkcji farmaceutycznej.

  • Komunikatywna znajomość języka angielskiego.

  • Umiejętność pracy z systemami jakościowymi oraz pakietem MS Office.

  • Zdolności analityczne, dokładność, samodzielność i odpowiedzialność.

  • Dobra organizacja pracy oraz umiejętność współpracy z różnymi działami.



Oferujemy:

Oferujemy:




  • Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę.

  • Pracę hybrydową i stabilne warunki zatrudnienia.

  • Konkurencyjne wynagrodzenie oraz premie.

  • Pakiet benefitów obejmujący prywatną opiekę medyczną, ubezpieczenie na życie, kartę Multisport oraz platformę benefitową.

  • Dofinansowanie do posiłków i dojazdów.

  • Program emerytalny oraz dodatkowy dzień wolny.

  • Możliwość udziału w ambitnych projektach i dalszego rozwoju zawodowego.



Forma kontaktu:

https://www.praca.pl/apply/external/11262073.html?direct_form=1&utm_content=specjalista-ds-systemow-zarzadzania-jakoscia_kontrola-jakosci_starogard-gdanski_7794529
Kontakt w sprawie rekrutacji:

Jeżeli jesteś zainteresowana(y) ofertą pracy skontaktuj się z nami na poniższe dane. Przesyłając do nas swoje CV prosimy zawrzeć klauzule o zgodzie na przetwarzanie danych w celu rekrutacji.

POLPHARMA S.A.
Źródło oferty